我的研究需要机构审查吗
此页面上的信息可以帮助您确定您的研究是否需要机构 审查. 其他指导可从任何成员 院校检讨委员会 或者,对于学生,从指导你的研究的教员那里.
联邦法规第45卷第46部分:人类受试者保护规定
研究是“系统的调查”,包括研究开发、试验和
评价,旨在发展或促进可概括的知识.”活动
需要审查委员会批准的研究包括涉及人类受试者的研究,并将提交
或在十大赌博正规平台在线外出版,或向公众开放.
涉及人类受试者的研究
涉及人类受试者的研究意味着信息是从一个
个人通过各种手段,包括面对面的互动(e.g. 采访中,
experiments, focus groups, participant observation); a survey (including online surveys);
或识别个人的信息,收集的方式可能涉及
没有与个人的互动(e).g. 医疗记录,就业信息
记录,考试成绩,学校作业).
将在教育环境之外呈现的研究活动
当研究被提出时,它被认为是超越教育环境的
at a professional meeting or poster session; included in a professional publication
(print or on-line); shared with representatives of a community or other off-campus
organization; or used in funding proposals or similar documents.
不需要内部审查委员会批准的活动
如果你的活动不需要IRB审查,它被认为是豁免的. 在十大赌博登录官网
大学,豁免的决定不需要由IRB提供. 教师、
工作人员或指导学生研究的教师顾问可以做出这一决定. 一个IRB
如果您不确定您的研究是否获得豁免,请咨询会员
来自IRB审查.
不需要审查委员会批准的活动包括:
•涉及正常教育实践评估的研究. 这包括常规的
学院或教师对教学策略和课程内容的评估,包括
用于评估目的的.
•利用现有数据进行研究,这些数据要么是公开的,要么是无法公开的
直接或通过标识符链接到单个主题.
•为教育目的而开展的活动将不予展示或发表;
在联邦法规中定义为“在既定的或普遍的
接受的教育环境,包括正常的教育实践.”
重要提示:如果您的研究仅因其用于教育目的而免于审查
没有提出或发表意图的目的,研究者不能再申请
如果他们决定将这些数据用于此类目的,则需要获得IRB的批准.
如果有任何可能性,你可能会使用你收集的数据在研究涉及
人类受试者为会议演示或学术出版物,我们强烈
建议您在数据收集开始前获得IRB批准.
联系信息
院校检讨委员会
irb@sdtlsw.com